来源：钥城网
据统计，全球已知的罕见病有~种，但目前，仅有5％的罕见病存在有效治疗方法。对罕见病患者及家庭的关爱，不仅要依靠有关部门推动新药上市以及将罕见病药物纳入医药保障体系等措施，更有赖于全社会的共同努力，探索形成对于罕见病患者帮扶的助力多层次医疗保障体系。作为创新医疗支付的领导品牌，镁信健康一直将罕见病治疗作为重点
自成立以来，镁信健康始终秉持以改善民众的就医购药环境，让普通百姓能够以更低的成本认识好药、用上好药、享受到优质的医疗服务为理念。致力于通过创新医疗支付模式，打通患者、药企以及商保公司，推动金融工具与医疗领域的深度融合。同时从药品福利、医疗服务、健康险、特药服务等方面入手，通过连接社会资源，打造“互联网+医+药+险”的生态模式，并充分发挥镁信健康的药品资源和供应链优势，通过医疗创新支付手段，助力缓解罕见病群体的用药及药品支付等问题。
同时，镁信健康推出的创新医疗支付及患者综合福利平台——药康付，还与多家药企达成合作，收录罕见病药品多达24种，已经覆盖国内超过90％的DTP药房，遍布全国多个城市，为众多罕见病患者提供特药服务。目前涵盖罕见病病种包括：特发性肺纤维化、转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）、转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）、克罗恩病、特发性肺动脉高压、器官移植、多发性硬化、脊髓性肌萎缩症（简称SMA）、黏多糖贮积症IVA型、法布雷病等。
此外，镁信健康医院，一直致力于为患者提供一站式诊疗服务，解决看病难，购药贵的问题。还可以依托博鳌乐城新药品、新器械、新技术，架接全球先进医疗资源，为全国患者提供特药服务。同时，推出的“乐城就医”服务，也能够给急需新特药的患者带来“绿色通道”。
随着医疗改革的深化以及国家层面“健康中国”等战略的陆续出台，政府将罕见病防治工作放到了前所未有的高度，我国罕见病诊疗相关工作迈向了新的阶段。未来，镁信健康将会把更多的创新药品带入中国，为更多中国罕见病患者带来特药服务。
