12月28日，国家医疗保障局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（年版）》（以下简称：国家医保目录），其中西安杨森旗下血液肿瘤领域的产品亿珂继年通过谈判纳入国家医保药品目录后，今年成功续约，并新增2个适应症，共计五大适应症均纳入新版国家医保目录，精神疾病领域的善妥达通过谈判方式被纳入国家医保药品目录。这将极大提升创新药物的可及性和可负担性，进一步满足中国相关患者的医疗健康需求，让更多患者受益。
本次纳入和续约国家医保目录的创新药物及其适应症如下：
亿珂（伊布替尼胶囊）-成功续约适应症，包括：单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗；单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗；联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。其中治疗华氏巨球蛋白血症患者的适应症是新增报销的适应症。
善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液（3M））-适用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。
西安杨森总裁安思嘉（AsgarRangoonwala）表示：“西安杨森的创新药物被纳入国家医保目录，让更多的中国患者可以受益于前沿的疾病解决方案，对此我们感到非常振奋。扎根中国35年，西安杨森坚定不移地支持中国医疗卫生事业改革与发展，并始终秉承以患者为中心、以创新为驱动的价值观，持续助力创新药品可及性与可负担性的提升。作为值得信赖的医疗健康合作伙伴，西安杨森将继续响应健康中国宏伟蓝图的号召，让更多中国患者获得更好的治疗。”
截至年底，随着善妥达的纳入，西安杨森在中国上市的62个产品中，已有52个药品进入国家医保目录。与此同时，得益于国家在创新药物审评审批方面的利好政策，自年以来，西安杨森共有25个创新药物和新适应症在华获批或上市，覆盖了中国医疗需求最迫切的治疗领域，包括免疫学、精神病学、肿瘤学、糖尿病、传染病和罕见病等，例如今年获批的治疗成人中重度斑块状银屑病的特诺雅、喜达诺的成人中重度活动性克罗恩病适应症以及安森珂的成人转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌适应症等。在为中国患者带来创新疾病解决方案的同时，西安杨森更积极携手合作伙伴，支持并开展一系列患者援助计划，为患者带来切实的健康福祉。
责任编辑：孙慧